近日，我校中藥學(xué)院雷海民、王鵬龍教授課題組在黃連解毒湯超分子部位作為遞藥載體和降血糖研究方面取得進(jìn)展。相關(guān)研究結(jié)果以“Multi-functional self-assembly nanoparticles originating from small molecule natural product for oral insulin delivery through modulating tight Junctions”為題發(fā)表于中科院二區(qū)雜志Journal of Nanobiotechnology。碩士研究生賈曉慧、袁枝花為論文第一作者，雷海民教授、王鵬龍教授為論文通訊作者。
黃連解毒湯作為中醫(yī)臨床上常用的中藥復(fù)方，對(duì)糖脂代謝紊亂有良好的治療作用。圍繞黃連解毒湯藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究，中藥學(xué)院雷海民、王鵬龍教授課題組基于該方水煎劑自沉淀現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)多種類(lèi)型化學(xué)成分在水煎煮過(guò)程中發(fā)生相互作用。在此基礎(chǔ)上，該課題組近期研究發(fā)現(xiàn)黃連解毒湯自沉淀中以黃芩苷為代表的小分子化合物和以鋁離子為代表的金屬離子在弱鍵作用下自發(fā)組裝生成的超分子水凝膠（黃芩苷-鋁水凝膠）具有優(yōu)良的材料學(xué)性質(zhì)。例如，該水凝膠可以作為一種新型的口服胰島素遞送載體，水凝膠的pH敏感性保證了其在胃腸道波動(dòng)的pH條件下可以有效控制胰島素的釋放。同時(shí)，水凝膠的粘附性可以延長(zhǎng)胰島素在腸道的保留時(shí)間，保證其在腸道內(nèi)達(dá)到緩釋的效果。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，黃芩苷可以作用于腸道的緊密連接蛋白（ZO-1, ZO-2,Claudin-1），調(diào)節(jié)緊密連接的打開(kāi)從而促進(jìn)胰島素被腸道吸收，初步探究了該水凝膠包載胰島素口服對(duì)I型糖尿病的治療作用。
該項(xiàng)研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金和面上項(xiàng)目、北京市科技新星計(jì)劃、北京中醫(yī)藥大學(xué)杰出青年基金和國(guó)家高層次青年人才特殊支持計(jì)劃等資助。