近日，我校生命科學(xué)學(xué)院馬文福教授和王如峰教授作為共同通訊作者在雜志Acta Pharmaceutica Sinica B（APSB）上在線發(fā)表了題為“Structural mechanism of a dual-functional enzyme DgpA/B/C as both a C-glycoside cleaving enzyme and an O- to C-glycoside isomerase”的研究論文，北京中醫(yī)藥大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院作為第一單位。生命科學(xué)學(xué)院19級碩士研究生賀鵬飛和王莎為共同第一作者。
黃酮碳苷類化合物廣泛存在于多種中藥中，是中藥發(fā)揮藥效的重要成分之一。此類成分包括葛根素、葒草素、牡荊素等的糖基以C-C單鍵與苷元連接。由于C-糖苷鍵的特殊穩(wěn)定性，導(dǎo)致碳苷類中藥成分大多難以被代謝。而人源腸道菌PUE分泌的DgpA/B/C蛋白質(zhì)復(fù)合物能夠特異性地切割葛根素的C-糖苷鍵這一過程的分子機理并不明確。我校生命科學(xué)學(xué)院馬文福團隊與王如峰團隊合作首次解析了DgpA與底物結(jié)合的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)了DgpA/B/C既是一類碳苷類裂解酶，同時也是轉(zhuǎn)化氧苷到碳苷類的異構(gòu)酶。這些發(fā)現(xiàn)不僅揭示了酶介導(dǎo)的C-糖苷鍵斷裂機制，而且可為碳苷類化合物的生物合成研究提供新思路。
Acta Pharmaceutica Sinica B（APSB）2011年創(chuàng)刊，由中國藥學(xué)會和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所共同主辦。JCR分區(qū)Q1區(qū)，位列全球275本Pharmacology & Pharmacy學(xué)科類期刊第9名。